15岁，对一个女孩儿而言，本该是花一般的年岁。15岁的李欣南却现已和病魔苦苦抗争了9年时刻。欣南6岁时查出免疫性血小板削减性紫癜，这本是一种死亡率不到1%的疾病，接下来的全部却让欣南一家日子被彻底改变。9年间，欣南阅历了常人无法幻想的磨难。2018年，欣南被确诊为骨髓增生反常综合征后，母亲想尽办法帮她进行了骨髓移植，原以为能够让孩子重获健康，谁知磨难还远没有中止。
欣南家住湖南省郴州嘉禾县，本来有个美好的家庭。2010年，6岁的欣南在湖南省儿童医院被确诊为免疫性血小板削减性紫癫后，爸爸妈妈一向带她四处求医，但她的血小板一直远远低于正常水平。因为查不出切当原因，2013年，医师主张切除操控血小板的脾脏。但阅历了极大的苦楚之后，切除了脾脏的欣南血小板仍是很低，在医治过程中还不幸感染了丙肝。常常回忆起这些，欣南的妈妈罗平英就止不住地叹息。 （点击公益链接：女孩9年血泪求活路，协助欣南一家渡过难关）
更让罗平英疼爱的是，女儿需求终年服用紧迫避孕药，这对她的身体造成了极大的损害。欣南11岁月经来潮时大出血，差点因而送命。每一次月经关于小欣南来说都可能有生命危险，为了保命，医师主张用米非司酮来操控生理期。这种药关于健康成年人的身体都有很大损害，更何况一个其时只要11岁的孩子。但欣南现已吃了整整4年，谁也不知道还要吃多久。
为了给女儿看病，罗平英配偶这些年带孩子跑遍了湖南、北京的医院，血小板仍是一直没有涨上去。2018年6月，在河北燕达陆道培医院，小欣南查出骨髓增生反常综合征，只能进行骨髓移植。传闻移植费用要几十万，罗平英的腿都软了。这些年四处求医，他们的家底早已被掏空，并且亲戚朋友都借遍了。所幸罗平英和老公平常为人好，宗族里的长者传闻这一次的医治的期望很大，举行宗族会议，举全族之力凑钱把孩子送进了移植仓。原以为移植后的女儿能取得重生，谁知后来的工作让罗平英又一次欲哭无泪。
2019年10月，间隔欣南移植出仓现已11个月了，因为激素药物的效果，小欣南的体重剧增，容颜大变，现已与曾经判若鸿沟。更令罗平英失望的是，孩子的血小板仍然只要个位数！医师只能让他们靠输血小板和吃药操控。有时一天输血的费用就要一万多，而贵重的药费也常常需求一万多一个月。此刻许多亲朋现已把他们的电话拉黑，债台高筑的他们真实不知道再去哪里筹钱了。
医治仍然在继续，欣南爸爸回到老家赚钱，罗平英一个人继续陪着女儿看病。让罗平英感到欣喜的是，女儿从小就非常明理。从6岁起脱离校园就再也没上过学，但她非常爱看书。一有空欣南就会拿出讲义自学，还让教师把考试试卷寄到医院参加考试，每次的成果都独占鳌头，她因而也成了同学们学习的典范。移植后的欣南非常衰弱，再也无法看书学习。衰弱的小女子有时会定定的看着妈妈，“妈妈那么多年了，你太难了，要不咱不治了吧。”罗平英每次都坚定地对女儿说，“你听话，有妈妈呢，不怕。都会好起来的。”（ 图文/朱纭瑶）
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